不同亚型的APOE蛋白对阿尔茨海默病小胶质细胞的影响不同
创立于1829年的伦敦国王学院参考文献Source:King's College LondonDifferent versions of APOE protein have varying effects on microglia in Alzheimer's
创立于1829年的伦敦国王学院参考文献Source:King's College LondonDifferent versions of APOE protein have varying effects on microglia in Alzheimer's
阿尔茨海默病(AD)是一种影响老年人的进行性神经退行性疾,而β-淀粉样蛋白(Аβ)的积累是阿尔茨海默病大脑的组织学标志【1】。然而,FDA批准的Aβ靶向治疗疗效没有达到预期,而且,也没有直接证据证明,Aβ斑块负荷与AD患者认知能力下降之间存在相关性,【2,3】
想象一下,我们的大脑就像一座繁忙的城市,而白质就是连接各个城区的"高速公路"。随着年龄增长,这些"高速公路"会逐渐老化损坏。最近,德国科学家发现了一个令人惊讶的"破坏分子"——CD8+ T细胞,它们在小胶质细胞的"邀请"下进入大脑,加速了白质的老化过程。
15型痉挛性截瘫患者在青少年时期会出现运动障碍,最终可能需要使用轮椅。《实验医学杂志》最近发表的一项研究表明,在这种罕见遗传性疾病的早期阶段,大脑似乎通过过度激活免疫系统发挥了重要作用。该研究由波恩大学和德国神经退行性疾病中心 (DZNE) 的研究人员领导。这
这种需通过膳食摄取的特殊成分可在人体组织中逐步蓄积,并通过多靶点调节路径,在细胞氧化应激平衡、线粒体功能维护及神经退行性病变防御等生理过程中扮演不可替代的角色,甚至被学界冠以“长寿维生素”的美誉。
缺血性脑卒中作为全球发病率和致死率最高的疾病之一,因脑组织缺血缺氧导致大规模神经元死亡及炎症反应,至今仍缺乏有效的治疗方法。小胶质细胞是大脑内常驻免疫细胞,在脑卒中病情进展和神经修复中扮演着至关重要的角色。小胶质细胞在神经系统中的功能是目前研究的热点之一,特别
众所周知,肥胖常伴随着认知功能的减退,这增加了发展成神经退行性疾病的风险。近年来,关于肥胖及相关老年病的研究数量显著增加。由于内分泌系统、免疫系统和中枢神经系统之间的紧密联系,肥胖和衰老共享一些共同的基础并发症,即所谓的“慢性低度炎症状态”。这种状态可由白色脂
乳酸作为能量来源和信号分子以及表观遗传学调节剂在神经系统中的功能是目前研究的热点之一,特别是在近两年有了新的进展。但是,这个主题还有待更新和总结。山东第一医科大学宁斌教授团队在发表于《中国神经再生研究(英文)》(Neural Regeneration Rese
癌症相关认知障碍(CRCI)是癌症幸存者中常见的问题【1】。传统治疗方式,如放疗和化疗,常通过激活小胶质细胞引发神经炎症,从而损害髓鞘稳态、神经可塑性,并抑制海马区的神经发生【2】。因此,免疫治疗也可能通过类似机制诱发认知功能障碍。
根据合并协议条款,赛诺菲将在交易结束时以每股8美元现金收购Vigil Neuroscience的所有已发行普通股,股本价值约为4.7亿美元(按完全摊薄计算)。此外,Vigil Neuroscience的股东将获得该公司股票每股不可转让的或有价值权(CVR),这
在全球老龄化背景下,阿尔茨海默病(AD)正严重威胁老年人健康。该疾病以 β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积、神经元缺失和小胶质细胞异常增生为特征,导致进行性记忆丧失和认知障碍。
袁俊亮副教授袁俊亮,医学博士,哈佛大学医学院博士后,主任医师,副教授,博士生导师,北京大学第六医院神经内科主任,国家临床重点专科(神经内科)学科带头人。担任中华医学会精神医学分会精神神经协作组组长,中华医学会精神医学分会精准医学协作组副组长,中华医学会神经病学
对老年一种完全没有小胶质细胞的工程啮齿动物品系FIRE 小鼠进行全面检查后发现,小鼠脑萎缩、神经元丢失、磁共振成像低信号、轴突球体积聚和白质恶化,并伴有进行性神经胶质细胞紊乱。因此,这些小鼠在衰老时会表现出人类成人起病的脑白质病伴轴索球样变和色素胶质细胞的一些
最近,有研究表明小胶质细胞和巨噬细胞能够在另外两种蛋白载体——神经纤毛蛋白-2和 E-选择素配体 1上产生多唾液酸。正如在小鼠中阐明的那样,炎症或损伤诱导的小胶质细胞激活会启动这些多唾液酸呈递蛋白的产生,这些蛋白首先在高尔基体区中的多唾液酸生物合成位点积累,然
大脑活动依赖于稳定的血糖供应。星形胶质细胞表达葡萄糖转运蛋白1(GLUT1),通常被认为是它们摄取葡萄糖的主要途径,以维持对神经元的代谢和抗氧化支持。虽然GLUT1缺乏会导致严重的发育障碍,但它在成年星形胶质细胞中的作用尚不清楚。基于此,2025年5月6日,瑞
2025 年 5 月 8 日,华中科技大学同济医学院附属同济医院秦川教授、田代实教授、王伟教授等在 Cell 子刊cell metabolism上发表了题为:The foam cell-derived exosomes exacerbate ischemic
在过去的十余年里,全球几十个团队发表了近千篇运用神经转录因子将胶质细胞转化为神经元的文章。但是近年来,有少数团队对胶质细胞转分化提出质疑,认为胶质细胞转分化是不存在的,那些转化而来的神经元全部是由原有的神经元“泄漏”所致。针对这一挑战,中国暨南大学粤港澳中枢神